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클라인펠터 증후군(Klinefelter’s syndrome)은 성염색체 비분리에 의해 남자가 X 염색체를 두 개 이상 가지게 되는 유전병의 일종이다. 성염색체 핵형은 XXY, XXXY, XXXXY등의 비정상적인 형태를 가지고 있어, 남성이지만 생식 능력이 불완전하다.
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클라인펠터증후군 외모가 어떻길래 : 네이버 블로그
클라인펠터 증후군을 아시나요? 남자의 염색체인 46, XY에서 X 염색체가 하나 더 있는 상태에서 나타나…
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불임, 여성형 유방 등의 증상이 나타납니다. 고환 기능 저하가 깁니다. 남성호르몬 분비 저하 정자 생성 불가능과 다양한 학습 및 지능 저하가 가장 특징적인 소견이 있어요. 보통 키는 일반적으로 정상이거나 평균보다 약간 큽니다. 대부분 지능은 정상인데요. 미세한 학습 장애가 나타나는 경우도 있습니다. 그 중 절반에게는 심장 판막의 이상 증상이 나타납니다.
클라인펠터증후군이 있다면 12세 정도부터 남성 호르몬을 투여하는 것이 도움이 됩니다. 언어 및 행동 교정을 하는 것도 도움이 될 수 있습니다. 고환의 기능 손상은 영구적인 것이라 적절한 처치로 남성화 현상을 유발한 뒤 유지하는 것이 중요합니다. 해당 증후군이 나타나는 것은 선천적인 질환이에요. 고령의 산모에서 발생 위험도가 약간 증가한다고 해요.
클라인펠터 증후군과 결혼까지?! 이제야 밝히는 남편의 눈물 고백.. : VODA
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베리베리(VERIVERY) in 코노돌 – (부석순(SEVENTEEN) – 거침없이, G-DRAGON – 삐딱하게), MBC 220107 방송
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클라인펠터증후군 외모가 어떻길래 : 네이버 블로그
클라인펠터 증후군을 아시나요? 남자의 염색체인 46, XY에서 X 염색체가 하나 더 있는 상태에서 나타나…
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불임, 여성형 유방 등의 증상이 나타납니다. 고환 기능 저하가 깁니다. 남성호르몬 분비 저하 정자 생성 불가능과 다양한 학습 및 지능 저하가 가장 특징적인 소견이 있어요. 보통 키는 일반적으로 정상이거나 평균보다 약간 큽니다. 대부분 지능은 정상인데요. 미세한 학습 장애가 나타나는 경우도 있습니다. 그 중 절반에게는 심장 판막의 이상 증상이 나타납니다.
클라인펠터증후군이 있다면 12세 정도부터 남성 호르몬을 투여하는 것이 도움이 됩니다. 언어 및 행동 교정을 하는 것도 도움이 될 수 있습니다. 고환의 기능 손상은 영구적인 것이라 적절한 처치로 남성화 현상을 유발한 뒤 유지하는 것이 중요합니다. 해당 증후군이 나타나는 것은 선천적인 질환이에요. 고령의 산모에서 발생 위험도가 약간 증가한다고 해요.
클라인펠터 증후군 원인 증상 진단 치료 예방
클라인펠터 증후군이란? 남성은 일반적으로 22개 상염색채, y 염색체를, 22개의 상염색체 와 x염색체를 부모님으로부터 받아서 총 46개의 염색체를 가지고 태어나게 됩니다. 그러나 x염색체가 분리되는 과정에 이상이 발생하게 되면 x염색체를 2개 이상 보유하는 클라인펠터 증후군이 생기게 됩니다. y염색체 하나와 x염색체 둘을 포함해서 최소 47개 염색체를 가지는 클라인펠터 증후군이 발생하면 생식, 신체발달, 지능 등에서 이상 증후를 보이게 됩니다. ■클라인펠터 증후군 증상■ 1) 신체 클라인펠터 증후군이 있는 경우 일반적으로 큰 키, 비정상적 신체 비율을 가지게 됩니다. 긴 다리와 짧은 몸통, 엉덩이와 어깨 넓이가 동일할 수 있습니다. 수염, 체모가 적게 나올 수 있습니다. 뼈와 근육량이 적을 수 있..
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클라인펠터 증후군은 임상을 통해서 일단 의심이 되면 혈액을 이용한 염색체 검사를 합니다. 고환 기능 저하에 대해서는 호르몬 검사를 시행하며, 13세 이후에 고환 기능저하를 의심해 볼 수 있어서 다른 증후군에 비해서 진단 연령이 조금 높은 편입니다. 출생 전에도 클라인펠터 증후군 진단을 할 수 있는데 임신 시 산모가 35세 이상일 때 염색체 분석을 위해서 융모막 융모 검체 채취를 실시하거나 양수천자를 할 수 있습니다. 그러나 보통은 출생 이후 사춘기 이후 클라인펠터 증후군을 의심하게 되며 혈액 검사를 통해 염색체 분석을 하는 것이 일반적입니다.
클라인펠터 증후군이 있는 경우 일반적으로 큰 키, 비정상적 신체 비율을 가지게 됩니다. 긴 다리와 짧은 몸통, 엉덩이와 어깨 넓이가 동일할 수 있습니다. 수염, 체모가 적게 나올 수 있습니다. 뼈와 근육량이 적을 수 있으며 비만 확률이 높아집니다. 남성에게 나타나는 클라인펠터 증후군은 작은 고환 크기, 불임, 여성형 유방이 나타날 수 있게 됩니다. 클라인펠터 증후군은 다른 남성에 비해서 이후에 당뇨병, 갑상선기능저하, 유방암, 만성 폐질환에 취약한 경향을 보일 수 있습니다.
남성은 일반적으로 22개 상염색채, y 염색체를, 22개의 상염색체 와 x염색체를 부모님으로부터 받아서 총 46개의 염색체를 가지고 태어나게 됩니다. 그러나 x염색체가 분리되는 과정에 이상이 발생하게 되면 x염색체를 2개 이상 보유하는 클라인펠터 증후군이 생기게 됩니다. y염색체 하나와 x염색체 둘을 포함해서 최소 47개 염색체를 가지는 클라인펠터 증후군이 발생하면 생식, 신체발달, 지능 등에서 이상 증후를 보이게 됩니다.
의외로 흔한 유전병 ‘클라인펠터 증후군’이란? : 네이버 포스트
[BY 건강탐구생활] 클라인펠터 증후군은 염색체 이상으로 발병하는 유전자 질환으로, 고환이발생증과 여…
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‘정상 남자 코스프레’하는 남편, 병 숨기고 여자 수집?(애로부부)[어제TV] : 네이트뉴스
방송 뉴스: [뉴스엔 송오정 기자] 커다란 비밀을 숨기고 사기결혼을 거듭하는 남자의 속내가 드러났다. 12일 방송된 채널A, SKY ‘다시 뜨거워지고 싶은 애로부부’의 ‘애로 드라마’에서는 걸그룹 출신 사연자의 충격적 고백이 전해졌다. 2000년대 초반 잘나가던 …
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평화를 되찾은 듯했으나 또 다른 여성’들’이 사연자 앞에 나타났다. 본처, 전처, 전전처 등 여러 여자가 등장해 혼란을 가중시켰다. 사연자는 남편에게 “무슨 여자 수집하는 것이냐. 하자 있는 여자들 골라 결혼하고 삐끗하면 다른 여자한테 돈 뿌리며 결혼하고 본처에게 적당히 생활비·위자료 주며 달래는 것이냐. 전전처가 여자 없으면 못 사는 병에 걸렸다더라”며 분노했다.
정신건강의학과 전문의 양재진은 “저렇게 태어난 것이 죄는 아니지만 그렇게 사는 것은 죄다”라고 지적했다. 계속 여자를 만나는 이유에 대해서는 “정상적인 남자 코스프레를 하고 싶은 것 같다. 남자로 대접받고 싶은데 성생활로는 안 되니까, 트로피 와이프처럼 괜찮은 여자를 놔두고 가정생활을 유지하는 것”이라고 분석했다.
또한 느닷없이 침입한 여자에게 공격 당한 사연자는 자신이 와이프라는 주장을 듣고 황당함을 감추지 못했다. 남자가 보여준 혼인증명서는 위조한 공문서였단 사실이 드러났다. 남편은 재산분할문제로 합의 이혼하던 중이라며 “네가 불안해 하니까 안심시켜주고 싶어서 그런 것”이라고 해명했다.
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희귀난치성질환, 성염색체의 문제로 발생하는 클라인펠터 증후군
세상에는 아직까지 원인이 밝혀지지 않은 많은 질환들이 있습니다. 원인을 알지 못하기 때문에 치료법도 존재하지 않는 경우가 대부분입니다. 오늘은 희귀난치성질환 종류 중에 하나인 "클라인펠터 증후군"에 대해 정리해 봅니다. 클라인펠터 증후군 개요 클라인펠터 증후군(Klinefelter Syndrome / 47, XXY)은 남성 염색체인 X염색체가 1개 더 존재하는 증후군입니다. 여분으로 더 존재하는 X염색체는 일반적으로 물리적인 기능이나 신경발달적인 기능, 행동적인 부분이나 신경인지적인 부분에 큰 영향을 미칩니다. 그래서 이 증후군에서 흔히 나타나는 신체적인 특징으로서, 매우 큰 키나 근육의 양 감소, 작은 고환, 발육의 지나친 지연, 얼굴이나 체모 감소와 같은 남성의 성적 특징이 부족해지는 증세가 나타나기..
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이후에 청소년기의 소년은 2차 성적인 특성이 완전히 발달하지 않거나 사춘기 자체가 늦어지고 유방이 발달하게 되는 경우도 있습니다. 사춘기 이후 성인이 되어서는 유방암에 걸릴 확률이 높아지기도 합니다. 일반적으로 이 증후군의 청소년과 성인 남성은 정상지능을 가지고 있지만 언어적인 의사소통에 어려움을 겪으며 학승장애나 난독증 등의 증세가 나타나는 것이 일반적입니다.
또 클라인펠트 증후군의 성인 남성의 경우에는 당뇨나 갑상선 기능 저하증, 저포도성 항진증과 같은 내분비 질환과 전신 루푸스 증세, 쇼그렌 증후군, 류마티스성 관절염과 같은 자가면역 질환의 위험성이 크게 증가할 수 있습니다. 하지만 이러한 증세의 상당 부분들은 약물치료 및 생활습관 변화로 증세를 호전시킬 수 있습니다.
클라인펠터 증후군은 난자나 정자의 성 염색체 분할의 과정 속에서 무작위적으로 발생하게 되는 오류로 인하여 남성염색체인 X염색체가 하나 더 생김으로 발생합니다. 어떤 세포는 여분의 X염색체를 가지고 또 다른 세포는 이 여분의 X염색체를 가지지 않습니다. 그래서 일반적어로는 고환 장애를 초래합니다.
비디오 클라인 펠터 증후군 클라인펠터 증후군도 임신이 가능할까요?
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주제에 대한 관련 정보 클라인 펠터 증후군
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